Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer limited uk - le sunitinib - gélule - 25 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer du rein métastatique (mrcc) sutent est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques (mrcc) chez l'adulte. - tumeur stromale gastro-intestinale (gist) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist), malignes non résécables et/ou métastatiques chez l'adulte, après échec d'un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance. - tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pnet) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie, chez l'adulte.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer limited uk - le sunitinib - gélule - 12.5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer du rein métastatique (mrcc) sutent est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques (mrcc) chez l'adulte. - tumeur stromale gastro-intestinale (gist) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist), malignes non résécables et/ou métastatiques chez l'adulte, après échec d'un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance. - tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pnet) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie, chez l'adulte.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer limited uk - le sunitinib - gélule - 50 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer du rein métastatique (mrcc) sutent est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques (mrcc) chez l'adulte. - tumeur stromale gastro-intestinale (gist) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist), malignes non résécables et/ou métastatiques chez l'adulte, après échec d'un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance. - tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) sutent est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pnet) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie, chez l'adulte.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vertex pharmaceuticals (ch) gmbh - elexacaftorum, tezacaftorum, ivacaftorum - 150 mg, filmtabletten - filmtablette morgendosis (elexacaftorum 100 mg / tezacaftorum 50 mg / ivacaftorum 75 mg): elexacaftorum 100 mg, tezacaftorum 50 mg, ivacaftorum 75 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, e 171, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 2.68 mg. filmtablette abenddosis (ivacaftorum 150 mg): ivacaftorum 150 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 167.2 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 132, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 1.82 mg. - la mucoviscidose - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vertex pharmaceuticals (ch) gmbh - elexacaftorum, tezacaftorum, ivacaftorum - 75 mg, filmtabletten - filmtablette morgendosis (elexacaftorum 50 mg / tezacaftorum 25 mg / ivacaftorum 37.5 mg): elexacaftorum 50 mg, tezacaftorum 25 mg, ivacaftorum 37.5 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, e 171, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.34 mg. filmtablette abenddosis (ivacaftorum 75 mg): ivacaftorum 75 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 83.6 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 132, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg. - la mucoviscidose - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antinéoplasiques et immunomodulateurs - topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel le retraitement en première intention n'est pas considéré comme approprié. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un intervalle sans traitement pour justifier un traitement avec la combinaison.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - sunitinib - gélule - 37,5 mg - composition pour une gélule > sunitinib : 37,5 mg - agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - galantamine 12 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - comprimé - 12 mg - pour un comprimé > galantamine 12 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démentiels ; code atc : n06da04. - reminyl 12 mg, comprimé pelliculé contient la substance active « galantamine », un médicament anti-démence. il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.la maladie d’alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile la réalisation des activités de la vie quotidienne.ces effets sont supposés être causés par un déficit en « acétylcholine », une substance responsable d’envoyer des messages entre les cellules du cerveau. reminyl 12 mg, comprimé pelliculé augmente la quantité d’acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.

Canada - français - Health Canada

auro pharma inc - lévofloxacine (hémihydrate de lévofloxacine) - comprimé - 250mg - lévofloxacine (hémihydrate de lévofloxacine) 250mg - quinolones

Canada - français - Health Canada

auro pharma inc - lévofloxacine (hémihydrate de lévofloxacine) - comprimé - 500mg - lévofloxacine (hémihydrate de lévofloxacine) 500mg - quinolones